https://en.wikipedia.org/wiki/Microneedles

Microneedlinghar vunnet popularitet innen medisinsk estetikk og medikamentlevering på grunn av sin minimalt invasive, smertefrie og svært effektive natur. Dette betyr imidlertid ikke at det er en feilfri, risiko-fri teknikk. Enhver prosedyre som trenger gjennom hudbarrieren, uansett hvor liten den er, kan ha visse bivirkninger. En riktig forståelse av disse bivirkningene og deres underliggende mekanismer er avgjørende for både bransjefolk og forbrukere for å ta informerte beslutninger.

Den vanligste bivirkningen etter microneedling er lokalisert hudreaksjon. Siden microneedling skaper dusinvis til hundrevis av mikroskopiske kanaler i stratum corneum, starter huden en akutt inflammatorisk respons som en forsvarsmekanisme. Typiske symptomer inkluderer erytem, ​​mild hevelse og en brennende følelse som oppstår umiddelbart etter behandling, som ligner mild solbrenthet. Disse symptomene topper seg vanligvis innen 30 minutter til 2 timer etter prosedyren og avtar deretter gradvis. For standard kosmetisk mikroneedling med nålelengder mellom 200 og 500 mikrometer, går erytem vanligvis helt over i løpet av 24 til 48 timer. Men når dypere behandlinger utføres med enheter med nålelengder over 500 mikrometer, kan erytem vedvare i opptil 3 til 5 dager.

Selv om smerte og ubehag er mildere enn ved tradisjonelle injeksjoner, er de ikke helt fraværende. Under microneedling kan noen pasienter fortsatt oppleve en liten stikkende eller prikkende følelse, spesielt i områder med tynnere hud som rundt øynene og leppene. For personer med lavere smerteterskel kan dette ubehaget være mer uttalt. I tillegg kan typen mikronåleenhet påvirke nivået av ubehag-elektriske mikronålspenner har vanligvis høyere vibrasjonsfrekvenser og er generelt mer komfortable enn manuelle rulleenheter; hule mikronåler, som krever injeksjon av medisiner, kan forårsake ytterligere trykk eller hevelse-relatert smerte.

Hyperpigmentering er en annen bivirkning verdt å merke seg. Hos personer med mørkere hudtoner (Fitzpatrick type IV til VI), kan mikroneedling utløse post-inflammatorisk hyperpigmentering. Dette oppstår fordi mikrotraumet indusert av mikroneedling aktiverer melanocytter, noe som fører til overdreven lokal pigmentavsetning. Data indikerer at forekomsten av post-mikroneedling-hyperpigmentering i asiatiske populasjoner er omtrent 2 % til 5 %, vanligvis assosiert med for høyt behandlingstrykk, upassende valg av nålelengde eller utilstrekkelig solbeskyttelse etter behandling. Derimot er hypopigmentering relativt sjelden, men observeres av og til i områder som er utsatt for gjentatte behandlinger.

Selv om risikoen for infeksjon er lav, eksisterer den. Microneedling forstyrrer hudbarrieren, og skaper teoretisk sett et inngangspunkt for bakterier. Hvis prosedyren utføres i et ikke-sterilt miljø, instrumentene er utilstrekkelig sterilisert, eller behandling etter-behandling er feil,Staphylococcus aureusellerPropionibacterium acneskan invadere og føre til follikulitt, pustler eller til og med cellulitt. En retrospektiv studie indikerte at infeksjonsraten etter microneedling ved akkrediterte medisinske institusjoner er mindre enn 0,1 %, mens i skjønnhetssalonger eller selv{2}}administrerte hjemmebehandlinger kan frekvensen stige til 1 %–3 %.

Allergiske reaksjoner er også en type bivirkning som ikke kan overses. Microneedling kombineres ofte med funksjonelle ingredienser som vitamin C, hyaluronsyre og botulinumtoksin. Mikrokanalene skapt av microneedling øker den transdermale absorpsjonen av disse stoffene betydelig, men de øker også risikoen for allergeneksponering. For pasienter som er kjent for å være allergiske mot visse komponenter, kan tilførsel av mikroneedling utløse mer alvorlig kontaktdermatitt enn lokal applikasjon alene.

Å forstå mekanismene bak disse bivirkningene er ikke ment å undergrave verdien av microneedling, men snarere å etablere et vitenskapelig rammeverk for risikostyring. Bare med fullt informert samtykke kan både leger og pasienter i samarbeid utvikle den optimale behandlingsplanen.