https://www.lookmedchina.com/resources/disposable-laparoskopisk-trocar.html

Kjernestruktur og prinsipper for minimalt invasiv kirurgi

I det moderne systemet for minimalt invasiv kirurgi (MIS) er engangstrokarer-også kjent som engangspunkteringsenheter-or trokarnåler-er den mest grunnleggende, men kritiske første "portalen". For en spesialisert produsent av engangstrokarer er det viktig å forstå produktets anatomiske funksjon og strukturelle design for å sikre produksjon av høy-kvalitet.

En engangstrokar består vanligvis av tre kjernekomponenter: en obturator med en gjennomborende spiss, en kanyle av rustfritt stål eller polymer som fungerer som instrumentkanal, og en flerlags tetningshette med en andebbventil på toppen. Noen modeller har også en insufflasjonskran for å injisere CO₂ i bukhulen under laparoskopisk kirurgi for å etablere og vedlikeholde pneumoperitoneum. Under operasjonen bruker kirurgen først obturatoren til å trenge gjennom lagene i bukveggen, og etterlater kanylen på plass. Etter fjerning av obturatoren blir kanylen den eneste passasjen for gjentatt innsetting og uttak av endoskopiske kameraer og ulike kirurgiske instrumenter (som gripere, dissekere sakser, ultralydsskalpeller og sugeanordninger), mens forseglingssystemet forhindrer gasslekkasje og sikrer stabilt intraabdominalt trykk.-

Fra designperspektivet for produksjon av engangsinnføringsnåler har forskjellige kirurgiske prosedyrer varierende krav angående kappediameter (5 mm/10 mm/12 mm/15 mm), lengde (75 mm–150 mm) og spisstype. Vanlige spissdesign inkluderer: bladspisser (rask skjæring, men med litt større vevstraumer), bladløse/utvidende spisser (som sløvt separeres langs vevsfibrene for å minimere vaskulær skade) og optiske tips (transparente polykarbonatspisser som muliggjør direkte visualisering av punkteringsprosessen). Disse varierte kravene krever direkte at produsentene har en fleksibel produksjonslinje som er i stand til flere spesifikasjoner og raskt skifte av form.

I materialvalg bruker avanserte engangskateternålprodusenter vanligvis medisinsk- rustfritt stål 304, 316L, kobolt-kromlegering L605 eller nikkel-titanium (Ni-Ti)-legering for kanyle- og korrosjonsbestandighet for å sikre motstand mot kanyle og korrosjonsstivhet. Plastkomponenter inkluderer medisinsk -ABS-harpiks (for håndtakshus), polykarbonat (PC) for gjennomsiktige synlige spisser (krever ingen bobler eller synkemerker og høy lysgjennomgang), nylon for styrestrukturer, og flytende silikon/silikongummi for flerlags tetningsventiler. Alle materialer må overholde ISO 10993 biokompatibilitetskrav.

Det er verdt å understreke at det som ser ut til å være et enkelt "rør med en hette" faktisk er et miniatyrsystem som integrerer presisjonsmaskinering, polymersprøytestøping, dynamisk forseglingsteknologi og ergonomi. For at en produsent av engangskateternåler skal få klinisk aksept blant kirurger, må den oppfylle strenge krav på tvers av flere aspekter: ensartethet av rørets veggtykkelse, presis kontroll over spissskarphet eller stumphet, spenst og slitestyrke til tetningsventilen (krever vanligvis mer enn 500 innsettinger og fjerninger uten lekkasje av stangen{2} på overflaten av røret) og antilipe-overflaten. Det er nettopp dette som skiller moderne engangskateternålprodusenter fra vanlige metallfabrikker-de lager ikke bare "rør", men konstruerer "presise, sikre og pålitelige kirurgiske tilgangsveier."