Er det noen skade ved villuspunkturundersøkelse

Hva undersøker villuspunktur

Chorionic villocentesis (CVS), også kjent som chorionisk nålepunktur, brukes til å avgjøre om et foster har kromosomavvik, nevralrørsdefekter og visse arvelige metabolske sykdommer som kan reflekteres i fostervann. Under punkteringen stikkes en nål gjennom bukveggen til den gravide inn i livmorhulen for å suge ut litt villi for undersøkelse.

Villocentese er en prosedyre der en punkteringsnål settes inn i livmorhulen for å suge ut villi. Det utføres mellom 11 og 14 ukers svangerskap for å fastslå om fosteret har kromosomavvik og visse arvelige stoffskiftesykdommer. Det skal bemerkes at villuspunkturundersøkelsesrapporten er normal, noe som bare betyr at det ikke er noen kromosomavvik, og kan ikke utelukke ikke-kromosomale sykdommer som leppe- og ganespalte.

Eksperter minner om at villocentese er en prøvetakingsmetode for genetisk diagnose, ved å utføre føtal kromosomanalyse, kan diagnostisere om fosteret har Downs syndrom eller andre kromosomale genetiske sykdommer. Nøyaktigheten av villuspunktur er opptil 99 prosent, men denne undersøkelsen er dyr, og risikofaktoren er høyere enn fostervannsprøve, så den er egnet for vordende mødre som har stor sjanse for å føde teratom.