https://www.chamfondbiotech.com/4-typer-av-bein-marg-biopsi-nåler/

Innen diagnose og behandling av hematologiske sykdommerbenmargsbiopsinåler en uunnværlig"nøkkel"i hendene på leger. Det den får er ikke bare noen få milliliter benmargsvæske eller et lite stykke vev, men heller gullstandarden for å låse opp essensen av sykdommen og dekode livsinformasjon. Spesielt ved diagnostisering og klassifisering av ondartede hematologiske sykdommer som leukemi, lymfom og myelodysplastisk syndrom (MDS), er dens rolle uerstattelig.

For akutt leukemi ligger rollen til benmargsbiopsinåler i"kvalitativ"og"kvantitativ"aspekter. Benmargsvæsken oppnådd ved aspirasjon kan undersøkes gjennom cellemorfologi for å observere om andelen primitive celler overstiger den diagnostiske terskelen på 20 %. Samtidig er flowcytometri og cytogenetisk analyse også avhengig av denne verdifulle væskeprøven for å identifisere unormale immunfenotyper og kromosomkaryotyper, og dermed nøyaktig bestemme subtypen av leukemi (som M0-M7). Kjernebiopsien kan gi mer kritisk"romlig informasjon": den kan avsløre sammensetningen av benmargsceller, vurdere graden av spredning av hematopoetisk vev (om det er ekstremt aktivt eller lavt), og oppdage om det er fibrotiske eller nekrotiske områder. Dette er avgjørende for å skille akutt leukemi fra aplastisk anemi eller avgjøre om en ekte fullstendig remisjon er oppnådd etter behandling.

Ved diagnostisering og behandling av lymfom er benmargsbiopsinålen kjerneverktøyet for iscenesettelse av diagnose. Mange typer lymfom (spesielt indolent lymfom) er svært utsatt for å invadere benmargen. Et positivt resultat av benmargsbiopsi indikerer at sykdommen har nådd stadium IV (avansert stadium), som vil direkte påvirke valg av behandlingsplan - fra lokal strålebehandling til systemisk kjemoterapi, eller bruk av målrettede legemidler. Fordelen med kjernebiopsi er fremtredende demonstrert her: den kan fullstendig trekke ut vevet som er infiltrert av lymfomceller, slik at patologer tydelig kan observere det destruktive vekstmønsteret til lymfocytter og bekrefte kilden deres (B-celler eller T-celler) gjennom immunhistokjemisk farging, noe som er vanskelig å oppnå kun gjennom aspirasjonsutstryk.

For komplekse klonale hematopoietiske stamcellesykdommer som MDS, ligger verdien av benmargsbiopsinålen i dens"panorama"vurderingsevne. Diagnosen MDS er avhengig av unormal utvikling av en eller flere blodcellelinjer i benmargen (patologisk hematopoiesis) og andelen primitive celler. Den aspirerte prøven kan godt demonstrere heterogeniteten til cellemorfologi, men undervurderer ofte fibrose eller lav spredning på grunn av ujevn cellefordeling. På dette tidspunktet blir kjernebiopsiprøven spesielt viktig, da den tydelig kan vise"arkitektur"av benmargen - størrelsen på de hematopoietiske øyene, fordelingen av fettceller og om det er unormale umodne forløperceller som aggregerer (ALIP-fenomenet), som alle er nøkkelgrunnlag for diagnostisering og prognosevurdering av MDS. Det kan sies at uten benmargsbiopsinålen ville det ikke vært noen presis diagnose i moderne hematologisk onkologi.